Genomapp: Raw DNA Analysis

Осмислете данните от вашите **ДНК тестове** и открийте какво могат да ви кажат вашите гени. Genomapp е специализиран **инструмент за генетични справки**, който съпоставя вашата информация с публични бази данни с научни изследвания, за да представи резултатите по визуален и интуитивен начин.

Правили ли сте **ДНК тест**? Знаете ли, че вашият геном има много да каже? Искате да научите повече за вашата ДНК? По-лесно е, отколкото си мислите.

***** Съвместим с Ancestry & 23andMe**

Ако вече имате **файл със сурови ДНК данни** от услуги като 23andMe, AncestryDNA, FTDNA или MyHeritage, можете спокойно да го използвате. Genomapp предоставя персонализирано **генетично изследване** на вашите **AncestryDNA** или 23andMe** резултати. Нашият инструмент бързо идентифицира хиляди генетични маркери (SNP) и показва здравни асоциации, открити в научни доказателства.

*** Поверителност и сигурност (100% на устройството)

Защитата на вашата поверителност е наша основна грижа.

• Вашите данни остават на вашето устройство.
• Генетичните файлове не се съхраняват или качват на нашите сървъри.
• Ние НЕ споделяме генетични данни с трети страни.

*** Готови ли сте да започнете?

Genomapp има Демо режим. Ако искате да изпробвате приложението или да научите как работи, можете да получите достъп до напълно функционална версия безплатно.

*** Какво предлага Genomapp?

Предлагаме 3 безплатни доклада и 3 премиум доклада:

• Сложни заболявания: Литература за маркери, свързани с многофакторни състояния (генетични и екологични фактори).
• Наследствени състояния: Научни записи за маркери, свързани със заболявания, причинени от мутации в един ген.
• Фармакологични съединения: Връзки между лекарствени маркери, открити в рецензирани научни изследвания.
• Генетични черти: Характеристики или атрибути, изразени от вашите гени.
• Наблюдаеми признаци: Разбиране на маркери, свързани с физически признаци.
• Кръвни групи: Литературно релевантни маркери за трансфузии или бременност.

*** Специализирани генетични прозрения

• Метилиране и MTHFR: Фокус върху изследвания на метаболитното здраве, фолат и гена MTHFR.
• Стареене и дълголетие: Разгледайте генетичните маркери, споменати в изследвания за механизмите на стареене.

*** Сертификация

Приложението е прегледано от офиса на mHealth.cat (TIC Salut Social Foundation). Това означава, че качеството на съдържанието и полезността на функциите са оценени, отговаряйки на изискванията за надеждност на образователно съдържание, свързано със здравето.

*** Не е диагностично

Моля, обърнете внимание, че Genomapp е медицински справочник и образователен инструмент. Той НЕ е за диагностична употреба и не предоставя медицински съвети или подкрепа за клинични решения. Винаги се консултирайте с вашия медицински специалист за всякакви медицински проблеми.

*** Нашата база данни

Търсете в нашата база данни с повече от 9 500 състояния, 12 400 гена и 180 000 генетични маркера. Нашият инструмент улеснява достъпа до изследвания върху изчерпателен списък от състояния от научни източници, включително рак на гърдата, болест на Алцхаймер и болест на Паркинсон. Той също така индексира литература за туморни супресорни гени като BRCA, PTEN и P53.

*** Лесен за разбиране

Genomapp показва вашите ДНК маркери по лесен начин. Експортирайте вашите персонализирани генетични доклади в PDF формат за вашите лични изследвания и записи, за да ги вземете навсякъде.

*** Поддържани доставчици на ДНК данни

Постоянно добавяме поддръжка за нови доставчици. В момента можете да използвате файлове от 23andMe, AncestryDNA, Family Tree DNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Genographics (Geno 2.0), Tellmegen и други компании за генетично тестване на DTC. Genomapp също така поддържа файлове във формат VCF и специфични схеми. (Забележка: VCF файловете от WES/WGS в момента не са съвместими).

Опитайте Genomapp сега и отключете своя ДНК анализ!