Genomapp: Raw DNA Analysis

გააანალიზეთ თქვენი დნმ-ის ტესტის მონაცემები და აღმოაჩინეთ, რა შეუძლიათ გითხრათ თქვენს გენებს. Genomapp არის სპეციალიზებული გენეტიკური საცნობარო ინსტრუმენტი, რომელიც ჯვარედინი მითითებით აკავშირებს თქვენს ინფორმაციას სამეცნიერო კვლევების საჯარო მონაცემთა ბაზებთან, რათა წარმოადგინოს შედეგები ვიზუალური და ინტუიციური გზით.

გაიკეთეთ დნმ-ის ტესტი? იცოდით, რომ თქვენს გენომს ბევრი რამ აქვს სათქმელი? გსურთ მეტი გაიგოთ თქვენი დნმ-ის შესახებ? ეს უფრო ადვილია, ვიდრე გგონიათ.

*** თავსებადია Ancestry & 23andMe-სთან

თუ უკვე გაქვთ ნედლი დნმ-ის მონაცემთა ფაილი ისეთი სერვისებიდან, როგორიცაა 23andMe, AncestryDNA, FTDNA ან MyHeritage, შეგიძლიათ უსაფრთხოდ გამოიყენოთ იგი. Genomapp გთავაზობთ თქვენი AncestryDNA-ს ან 23andMe შედეგების პერსონალიზებულ გენეტიკურ კვლევას. ჩვენი ინსტრუმენტი სწრაფად ამოიცნობს ათასობით გენეტიკურ მარკერს (SNP) და აჩვენებს ჯანმრთელობის ასოციაციებს, რომლებიც გვხვდება სამეცნიერო მტკიცებულებებში.

*** კონფიდენციალურობა და უსაფრთხოება (100% მოწყობილობაზე)

თქვენი კონფიდენციალურობის დაცვა ჩვენი მთავარი საზრუნავია.

• თქვენი მონაცემები რჩება თქვენს მოწყობილობაზე.
• გენეტიკური ფაილები არ ინახება და არ იტვირთება ჩვენს სერვერებზე.
• ჩვენ არ ვუზიარებთ გენეტიკურ მონაცემებს მესამე მხარეებს.

*** მზად ხართ დასაწყებად?

Genomapp-ს აქვს დემო რეჟიმი. თუ გსურთ აპლიკაციის გამოცდა ან მისი მუშაობის პრინციპის შესწავლა, შეგიძლიათ უფასოდ მიიღოთ წვდომა სრულად ფუნქციონალურ ვერსიაზე.

*** რას გთავაზობთ Genomapp?

ჩვენ გთავაზობთ 3 უფასო და 3 პრემიუმ ანგარიშს:

• რთული დაავადებები: ლიტერატურა მრავალფაქტორულ მდგომარეობებთან (გენეტიკური და გარემო ფაქტორები) დაკავშირებული მარკერების შესახებ.
• მემკვიდრეობითი დაავადებები: სამეცნიერო ჩანაწერები ერთ გენში მუტაციებით გამოწვეული დაავადებების მარკერების შესახებ.
• ფარმაკოლოგიური ნაერთები: წამლის მარკერებთან ასოციაციები, რომლებიც აღმოჩენილია რეცენზირებულ სამეცნიერო კვლევებში.
• გენეტიკური თვისებები: თქვენი გენების მიერ გამოხატული მახასიათებლები ან ატრიბუტები.
• დაკვირვებადი ნიშნები: ფიზიკურ ნიშნებთან დაკავშირებული მარკერების გაგება.
• სისხლის ჯგუფები: ლიტერატურისთვის შესაბამისი მარკერები სისხლის გადასხმის ან ორსულობისთვის.

*** სპეციალიზებული გენეტიკური შეხედულებები

• მეთილაცია და MTHFR: ფოკუსირებულია მეტაბოლური ჯანმრთელობის კვლევაზე, ფოლატზე და MTHFR გენზე.
• დაბერება და დღეგრძელობა: შეისწავლეთ გენეტიკური მარკერები, რომლებიც მოხსენიებულია დაბერების მექანიზმების შესახებ კვლევებში.

*** სერტიფიცირება

აპლიკაცია განხილულია mHealth.cat ოფისის (TIC Salut Social Foundation) მიერ. ეს ნიშნავს, რომ შეფასებულია შინაარსის ხარისხი და ფუნქციების სარგებლიანობა, რაც აკმაყოფილებს ჯანმრთელობასთან დაკავშირებული საგანმანათლებლო შინაარსის სანდოობის მოთხოვნებს.

*** არადიაგნოსტიკური

გთხოვთ გაითვალისწინოთ, რომ Genomapp არის სამედიცინო საცნობარო და საგანმანათლებლო ინსტრუმენტი. ის არ არის განკუთვნილი დიაგნოსტიკური გამოყენებისთვის და არ იძლევა სამედიცინო კონსულტაციას ან კლინიკური გადაწყვეტილების მხარდაჭერას. ნებისმიერი სამედიცინო საკითხის შემთხვევაში ყოველთვის მიმართეთ თქვენს ჯანდაცვის სპეციალისტს.

*** ჩვენი მონაცემთა ბაზა

მოძებნეთ ჩვენს მონაცემთა ბაზაში, რომელიც შეიცავს 9,500-ზე მეტ დაავადებას, 12,400 გენს და 180,000 გენეტიკურ მარკერს. ჩვენი ინსტრუმენტი ხელს უწყობს სამეცნიერო წყაროებიდან მიღებული დაავადებების ყოვლისმომცველი სიის კვლევაზე წვდომას, მათ შორის ძუძუს კიბო, ალცჰაიმერის და პარკინსონის დაავადება. ის ასევე ინდექსირებს სიმსივნის დამთრგუნველი გენების შესახებ ლიტერატურას, როგორიცაა BRCA, PTEN და P53.

*** ადვილად გასაგები

Genomapp აჩვენებს თქვენს დნმ მარკერებს მოსახერხებელი გზით. ექსპორტირება გაუკეთეთ თქვენს პერსონალიზებულ გენეტიკურ ანგარიშებს PDF ფორმატში თქვენი პირადი კვლევისა და ჩანაწერებისთვის, რათა ისინი ყველგან წაიღოთ.

*** მხარდაჭერილი დნმ პროვაიდერები

ჩვენ მუდმივად ვამატებთ მხარდაჭერას ახალი პროვაიდერებისთვის. ამჟამად, თქვენ შეგიძლიათ გამოიყენოთ ფაილები 23andMe, AncestryDNA, Family Tree DNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Genographics (Geno 2.0), Tellmegen და სხვა DTC გენეტიკური ტესტირების კომპანიებიდან. Genomapp ასევე მხარს უჭერს VCF ფორმატის ფაილებს და სპეციფიკურ სქემებს. (შენიშვნა: WES/WGS-ის VCF ფაილები ამჟამად არ არის თავსებადი).

სცადეთ Genomapp ახლავე და განბლოკეთ თქვენი დნმ ანალიზი!"